
Verockerung
Die Verockerung ist die häufigste Ursache für die Alterung von Brunnen. Sie wird durch Ablagerungen von Eisen- und Manganschlämmen verursacht, welche Filter zusetzen und zu Inkrustationen führen.
In Grundwasser gelöstes Eisen und Mangan wird durch Oxidation in Anwesenheit von Boden- oder Luftsauerstoff aus dem Wasser ausgeschieden. Mikroorganismen spielen dabei eine bedeutende Rolle, da sie den Prozess der Umwandlung von gelösten in ungelöste Verbindungen stark beeinflussen.
Verschleimung
Sie ist die biologische Alterung, auch als Verschleimung des Brunnens bekannt, tritt auf, wenn Mikroorganismen sich an Grenzflächen ansiedeln und wachsen, was zur Bildung von Biomasse führt. Diese Biofilme entstehen durch den Stoffwechsel bestimmter Bakterien, wie beispielsweise Schwefelbakterien, die Schwefelwasserstoff oxidieren. Biologische Verockerung entsteht durch das Zusammenwirken dieser Bakteriengemeinschaften, begünstigt durch anoxische, sulfatreiche Umgebungen und Sauerstoffzufuhr im Brunnenbetrieb. Ein möglicher Temperaturanstieg im Betrieb kann ebenfalls eine Rolle spielen, obwohl dieser Prozess über ein breites Temperaturspektrum auftritt.
Versinterung
Versinterungen bestehen typischerweise aus Calciumcarbonat, das aus dem Grundwasser ausgefällt wird. Diese Ablagerungen entstehen unter anderem durch das Ausgasen von Kohlenstoffdioxid aus dem Grundwasser. Dabei scheiden sich Mineralien aus dem Brunnenwasser ab und bilden Krusten. Auch Veränderungen des pH-Werts im Grundwasser können zur Versinterung eines Brunnens beitragen.
Inkrustation
Wenn feine mineralische Partikel im Wasser durch die Förderung des Grundwassers suspendiert und mobilisiert werden, entsteht eine Partikelaufladung. Dieses Phänomen tritt häufig in Lockergesteins-Grundwasserleitern auf und führt zur „äußeren Kolmation“. Dabei lagern sich die Partikel an der Bohrlochwand sowie im umgebenden Material (Filterkies, Grundwasserleiter) ab. Die mobilisierbare Partikelfracht hängt von der Geologie des Brunnens sowie von der Fördermenge ab.4
Die folgende Abbildung zeigt das Korrosionspotenzial in Abhängigkeit von Sauerstoffgehalt und elektrischer Leitfähigkeit

👉Je höher die elektrische Leitfähigkeit (Salzgehalt) und der Sauerstoffgehalt, desto größer ist das Korrosionspotenzial.
👉Eine Faustregel für die elektrische Leitfähigkeit von Trinkwasser lautet: Wasserhärte multipliziert mit 30 ergibt etwa die Leitfähigkeit. Bei einer Wasserhärte von 20 °dH entspricht das etwa 600 µS/cm.
👉Bei einem Restsauerstoffgehalt von 0,1 mg/l befindet sich dieses Wasser z.B. im korrosionsgefährdeten Bereich.
Was passiert bei der Sauerstoffkorrosion?
Die Korrosion von Eisen, die sich durch die typische Rostbildung zeigt, entsteht durch die Bildung eines galvanischen Elements.
Dabei spielt der im Wasser gelöste Sauerstoff eine entscheidende Rolle bei der Zerstörung des Eisens:
Er oxidiert das unedle Eisen, wodurch Eisen(II)-Ionen gebildet werden.
Diese Eisen(II)-Ionen und die durch die Reduktion des Sauerstoffs entstehenden Hydroxid-Ionen reagieren miteinander und bilden einen Niederschlag aus Eisen(II)-Hydroxid.
Das entstandene Eisen(II)-hydroxid wird anschließend durch den Luftsauerstoff allmählich zu rotbraunem, gallertartigem Eisen(III)-oxid-hydroxid weiter oxidiert.
Die Rostschicht bietet keinen wirksamen Schutz gegen weitere Zerstörung des Eisens. Die Schicht ist porös und durchlässig für Wasser und Sauerstoff. Der Korrosionsprozess wird zusätzlich durch Verunreinigungen im Eisen beschleunigt.5
Auch der pH-Wert hat einen großen Einfluss auf Korrosionsvorgänge. Jeder Werkstoff hat einen entsprechenden pH-Wert-Bereich, in welchem er sich korrosionstechnisch passiv verhält, da die eigene Schutzschichtbildung nicht gestört wird.
👉Werkstoffe und pH-Wert:
Jeder Werkstoff hat einen spezifischen pH-Wert-Bereich, in dem er korrosionspassiv bleibt und seine Schutzschicht nicht gestört wird.
👉Säurekorrosion:
Tritt bei niedrigen pH-Werten auf und kann auch ohne Sauerstoff erfolgen.
👉Basenkorrosion:
Tritt bei hohen pH-Werten auf und kann auch ohne Sauerstoff erfolgen.
👉Erhöhter pH-Wert:
Ein Wert von > pH 8,2 ist nur in Anwesenheit von Stahlwerkstoffen erforderlich.
Anfänglich entstehende Eisenkarbonate wirken alkalisch und heben den pH-Wert innerhalb von 8 bis 12 Wochen zunächst an (Eigenalkalisierung).6
- Eisen ist nach Aluminium das zweithäufigste Metall in der Erdkruste und wahrscheinlich das häufigste Element auf der Erde. In der Natur kommt es überwiegend in seinen Oxidationsstufen +II und +III vor, hauptsächlich in Verbindungen.
- Die Gewinnung von Eisen erfolgt hauptsächlich aus oxidischen Erzen wie Magnetit, Hämatit und Brauneisenerz, aber auch aus sulfidischen Erzen wie Pyrit und aus Eisenspat, einer Form von Eisencarbonat.
- Sauerstoffhaltiges Grundwasser: Eisen liegt vorwiegend als dreiwertiges Eisen (Fe(III)) in schwer löslichen Verbindungen vor, was zu einer geringen Konzentration an gelöstem Eisen führt.
- Sauerstofffreies Grundwasser: Hier kann lösliches zweiwertiges Eisen (Fe(II)) durch die Oxidation von Eisensulfiden mit Nitrat freigesetzt werden, ein Prozess, der als autotrophe Denitrifikation bekannt ist.
- Weitere Reaktionspfade für die Freisetzung von Eisen(II): Dazu gehören die Reduktion von Eisen(III)-Verbindungen sowie die Oxidation von Eisensulfiden durch Luftsauerstoff, wie es zum Beispiel bei der Grundwasserabsenkung im Braunkohletagebau vorkommt.
- pH-Wert unter 5: Bei niedrigen pH-Werten erhöht sich die Löslichkeit von dreiwertigem Eisen, wodurch gelöstes Eisen hier auch in größeren Mengen im Grundwasser vorkommen kann.
- Oberflächennahe Grundwässer: Erhöhte Eisenkonzentrationen treten häufig in Wässern mit hohem Anteil an organischen Substanzen (wie Huminstoffen) auf, wobei das Eisen in löslichen Komplexen gebunden ist.
- Oxidation in sauerstoffarmen Wässern: Gelöste Eisenverbindungen oxidieren durch Kontakt mit Luftsauerstoff zu schwer löslichem Eisen-III-Hydroxid, was eine rötlich-braune Färbung des Wassers und die Ausfällung von Eisenhydroxid (Verockerung) verursacht.
- Korrosionsprodukt: Wenn Wasser in korrodierten Eisen- oder Stahlleitungen stagniert, kann Eisen(III)-oxid zu löslichem zweiwertigem Eisen reduziert werden. Dies beschleunigt die Korrosion und führt dazu, dass das Wasser nach dem Austritt aus dem Hahn eine braune Verfärbung aufweist.9,10

Die ICP-MS-Technik zeichnet sich durch ihre schnelle und kostengünstige Analyse aus.
Eine weitere verwandte Methode ist die ICP-OES-Technik, bei der induktiv gekoppeltes Plasma mit optischer Emissionsspektrometrie kombiniert wird. Hierbei wird die Probe durch Argonplasma angeregt. Diese Technik eignet sich besonders zur Bestimmung von Schwermetallen, insbesondere in Sedimenten, Gesteinen und industriellen Abfällen.9
Wie kann ich eine Wasserprobe im Labor beauftragen?
Verweise
1 Vgl. W. Kölle: Wasseranalysen – richtig beurteilt, 2010, Wiley-VCH, S. 135 - 147.
2 Vgl. Eisen (sachsen-anhalt.de). (Abgerufen am 12.03.2025)
3 Vgl. TWA Infoblatt_Eisen_und_Mangan.pdf (land-oberoesterreich.gv.at). (Abgerufen am 12.03.2025)
4 Vgl. DVGW Arbeitsblatt W 130: Brunnenregenerierung.
5 Vgl. Einführung in die Korrosion | LEIFIchemie. (Abgerufen am 12.03.2025)
6 Vgl. Kalk und Korrosion unterbinden (ingenieur.de). (Abgerufen am 12.03.2025)
7 Vgl. Rohrleitungen, Korrosion und Steinansatz (baunetzwissen.de). (Abgerufen am 12.03.2025)
8 Vgl. DVGW-Information WASSER Nr. 112: Vermeidung von Schäden durch Korrosion oder Steinbildung in der Trinkwasser-Installation.
9 Vgl. R. Nießner (Hrsg.): Höll Wasser – Nutzung im Kreislauf: Hygiene, Analyse und Bewertung, 2020, de Gruyter, S. 696 - 699.
10 Vgl. Eisen | Nds. Ministerium für Umwelt, Energie und Klimaschutz (niedersachsen.de). (Abgerufen am 12.03.2025)
11 Vgl. Element (ICP-OES und ICP-MS) Bestimmung - EUROLAB (laboratuvar.com). (Abgerufen am 12.03.2025)